کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
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4053152 | 1265366 | 2010 | 16 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Otospongiosis
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چکیده انگلیسی
La otospongiosis es una enfermedad que se caracteriza por una osteodistrofia de la cápsula ótica. Es más frecuente en individuos de origen caucásico y muestra un predominio femenino. Se pueden distinguir dos formas: familiar y esporádica. Se trata de una enfermedad multifactorial que se produce en pacientes con unas caracterÃsticas genéticas especiales, pero hay otras etiologÃas que se deben tener en cuenta, como el virus del sarampión y los procesos autoinmunitarios. Los focos de otospongiosis deben alcanzar un cierto tamaño para que la enfermedad se manifieste desde el punto de vista clÃnico por hipoacusia con un tÃmpano normal. En las formas estapedovestibulares, la hipoacusia es de transmisión al principio y se vuelve mixta de forma progresiva. Existen raros casos de otospongiosis con un predominio coclear. La tomografÃa computarizada (TC), que no es obligatoria, sigue siendo indispensable para el diagnóstico diferencial. Ante una hipoacusia de transmisión o mixta, sobre todo si la TC es sugestiva de otospongiosis, está justificado plantear un tratamiento quirúrgico, dejando al paciente la alternativa de la adaptación audioprotésica, que suele ser muy eficaz, pero que conlleva una serie de limitaciones. Si se opta por la cirugÃa, la platinotomÃa con láser es, en la actualidad, el método menos agresivo, pero las otras técnicas clásicas también han demostrado su eficacia y no deben dejarse de lado. En términos medicolegales, la cirugÃa del estribo es el motivo más frecuente de reclamaciones en otologÃa, donde las demandas contra el médico suelen deberse a una falta de información al paciente.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: EMC - OtorrinolaringologÃa - Volume 39, Issue 3, 2010, Pages 1-16
Journal: EMC - OtorrinolaringologÃa - Volume 39, Issue 3, 2010, Pages 1-16
نویسندگان
J.-M. Thomassin, M. Collin, A. Bailhache, P. Dessi, F. Rodriguez, A. Varoquaux,