Angiomyolipome de la glande parotide

RésuméIntroductionL’angiomyolipome est une tumeur bénigne rare d’origine mésenchymateuse atteignant habituellement le rein et survenant fréquemment chez des patients atteints de sclérose tubéreuse de Bourneville ou de lymphangioléiomyomatose sporadique. Des localisations extrarénales de cette tumeur sont décrites, principalement au niveau hépatique. Une telle tumeur est rarement retrouvée au niveau de la face et du cou et ne semble pas liée dans ce cas à la sclérose tubéreuse ou à la lymphangioléiomyomatose.Matériel et méthodeLes auteurs rapportent un cas d’angiomyolipome de la glande parotide.RésultatsUn homme de 43 ans a consulté pour une tuméfaction souple et indolore de la région parotidienne droite évoluant depuis plus de trois ans. L’échographie et l’IRM ont montré une lésion bien limitée, évocatrice de tumeur mixte. La cytoponction orientait vers une lésion bénigne. Une parotidectomie partielle a été réalisée et a permis de faire le diagnostic d’angiomyolipome, lésion constituée de cellules musculaires lisses, de lobules graisseux et de vaisseaux tortueux à parois épaisses. Une analyse génétique de la tumeur a montré des anomalies aléatoires non clonales (trisomie 7 et 18q-).ConclusionCet article discute de la présentation et de la prise en charge de cette tumeur exceptionnelle de la glande parotide.

IntroductionAngiomyolipoma is a rare benign mesenchymal tumor. It often arises in the kidney and in association with tuberous sclerosis or lymphangioléiomyomatosis. Extrarenal locations have been described, especially in the liver. Only a few cases have been described in the head and neck region and these are usually not associated with tuberous sclerosis or lymphangioléiomyomatosis.Material and methodsWe report a case of angiomyolipoma located in the parotid gland.ResultsA 43-year-old man consulted for treatment with a slow-growing nodule located in his right parotid gland. Ultrasound examination and magnetic resonance imaging revealed a well-limited lesion. Fine needle aspiration cytology was not suspicious. Partial parotidectomy was performed and the tumor showed the characteristic appearance of angiomyolipoma, with an admixture of fat smooth cells and tortuous thick-walled blood vessels. Genetic analysis showed anomalies on chromosomes 7 and 18.ConclusionThis article discusses the presentation and management associated with this exceptional tumor.