Dépistage auditif néonatal systématique en région Champagne–Ardenne : à propos de 30 500 naissances en deux années d'expérience

RésuméObjectifsCette étude présente le bilan des deux premières années du dépistage auditif systématique en Champagne–Ardenne.Matériel et méthodesUn groupe d'ORL et pédiatres a élaboré pour la région Champagne–Ardenne un programme de dépistage auditif néonatal systématique, dans le but d'abaisser l'âge de prise en charge des surdités congénitales bilatérales. Le protocole retenu reposait sur un principe de test–retest, utilisant principalement la détection automatisée des otoémissions acoustiques provoquées (OEAa), et sur un suivi des tests par le Centre régional de dépistage néonatal (CRDN).RésultatsDe janvier 2004 à décembre 2005, 29 944 enfants sur 30 518 ont été dépistés, soit une exhaustivité de 98,11 %. Quatre cent neuf enfants (1,38 %) avaient un test suspect bilatéral et ont été reconvoqués à 15 jours de délai moyen. Onze ont été perdus de vue, 371 (94 %) ont eu un test réussi uni ou bilatéral, 27 (7 %) sont restés suspects et ont eu un PEA de diagnostic. Vingt-quatre diagnostics précoces de surdité bilatérale ont été posés, dont 14 sans facteur de risque connu. Un des 11 enfants suspects et perdus de vue a eu un diagnostic de surdité à 18 mois. L'âge moyen du diagnostic de la surdité bilatérale a été abaissé à moins de trois mois.ConclusionNotre expérience du dépistage auditif systématique en maternité montre que celui-ci est possible, et permet un diagnostic très précoce de la surdité congénitale bilatérale.

ObjectivesTo report a Universal Newborn Hearing Screening (UNHS) program developed in the Champagne–Ardennes region in 2004–2005.MethodsA team of ENT specialists and pediatricians set up a UNHS program designed to reduce the age of diagnosis and care of bilateral congenital deafness. The program was mainly based on automated acoustic otoacoustic emissions and a strict follow-up by the Regional Neonatal Screening Center.ResultsIn 2004 and 2005, 29,944 neonates from 30,518 births were screened (98.11%). Of the neonates screened, 409 (1.38%) failed the test and were referred. The average retest delay was 2 weeks. Eleven were lost to follow-up, 371 (94%) had a successful second test on one or both ears, 27 (7%) failed the test a second time and had a diagnosis of ABR. Twenty-four cases of bilateral deafness were identified early, 14 of which had no risk factors. One of the children lost to follow-up was actually deaf, which was diagnosed at 18 months of age. Since the beginning of the UNHS program, the average age of diagnosis was lowered to less than 3 months.ConclusionOur experience tends to demonstrate that UNHS is possible and the program allows an early diagnosis of bilateral congenital hearing loss.