Tumores intrarraquídeos del niño y el lactante

Los tumores intrarraquídeos forman un grupo de lesiones de naturaleza y pronóstico muy variados que se desarrollan en el interior del conducto raquídeo. Esta definición excluye las afecciones óseas, discales, infecciosas, supuradas y hemorrágicas. Se trata de lesiones infrecuentes, que sólo representan un 5-10% de los tumores del sistema nervioso central del niño. Aparecen sobre todo durante la primera infancia y se reparten casi por igual en ambos sexos. Pese a su diversidad, los tumores intrarraquídeos tienen, en el niño, varias características comunes: plantean dificultades diagnósticas porque los síntomas suelen ser polimorfos e inespecíficos; suelen presentar dolor como signo principal; son lesiones benignas en dos tercios de los casos; si no se tratan, evolucionan hacia un cuadro de compresión medular; la mayoría de las veces reciben tratamiento quirúrgico (extirpación completa de la lesión). En algunos casos está indicada una biopsia diagnóstica y luego quimio y/o radioterapia. Hoy día, la resonancia magnética (RM) es la exploración de referencia para el diagnóstico y los controles.