Family-based association study of HLA class II with type 1 diabetes in Moroccans

BackgroundThe T1D is a multifactorial disease; with a strong genetic control. The human leukocyte antigen (HLA) system plays a crucial role in the autoimmune process leading to childhood diabetes. About 440,000 of the childhood population of the world (1.8 billion children under 14 years of age), have type 1 diabetes, and each year an additional 70,000 develop this disorder. The objective of this study was to investigate the distribution of HLA class II in Moroccan families of diabetic children to identify susceptibility alleles of the Moroccan population.Subjects and methodsWe included in this study, Moroccan families who have at least one child with T1D. The age of onset of diabetes was less than 15 years. HLA class II (DRB1* and DQB1*) was carried out by molecular biology techniques (PCR-SSP and PCR-SSO). The FBAT test (family-based association test) was used to highlight the association between T1D and the HLA-DRB1* and -DQB1* polymorphism.ResultsThe association of HLA class II (DRB1*, DQB1*) in type 1 diabetes was analyzed in fifty-one Moroccan families, including 90 diabetics. The results revealed that the most susceptible haplotypes are the DRB1*03:01–DQB1*02:01, DRB1*04:05–DQB1*03:02 (Z = 3.674, P = 0.000239; Z = 2.828, P = 0.004678, respectively). And the most protective haplotype is the DRB1*15–DQB1*06.ConclusionThis is the first family-based association study searching for an association between HLA class II and T1D in a Moroccan population. Despite the different ethnic groups forming Morocco, Moroccan diabetics share the most susceptible and protective HLA haplotypes with other Caucasians populations, specifically the European and Mediterranean populations.

RésuméIntroductionLe diabète de type 1 (DT1) est une maladie multifactorielle avec un important contrôle génétique. Le système HLA joue un rôle primordial dans le processus auto-immun conduisant au DT1. Dans le monde, environ 440 000 enfants (1,8 milliards d’enfants âgés de moins de 14 ans) ont le DT1 et chaque année 70 000 enfants supplémentaires développent ce désordre. L’objectif de ce travail était d’étudier la distribution des molécules HLA de classe II (DRB1*, DQB1*) chez des enfants diabétiques pour identifier les allèles de susceptibilité et de protection vis-à-vis du DT1 chez la population marocaine.Matériel et méthodesOn a inclus dans cette étude des familles marocaines qui ont au moins un enfant atteint DT1. L’âge d’appariation du diabète était inférieur à 15 ans. Le typage HLA classe II (DRB1* et DQB1*) a été réalisé par des techniques de biologie moléculaire (PCR-SSP et PCR-SSO). Le test FBAT (Family-Based Association Test) a été utilisé pour mettre en évidence l’association entre DT1 et le polymorphisme HLA-DRB1* et HLA-DQB1*.RésultatsL’association HLA classe II (DRB1*, DQB1*) et le diabète type 1 a été étudiée chez 51 familles marocaines, incluant 90 diabétiques. L’analyse des donnés par FBAT montre que les deux haplotypes associés au DT1 dans la population marocaine sont le DRB1*03:01–DQB1*02:01, DRB1*04:05–DQB1*03:02 (Z = 3,674, P = 0, 000239; Z = 2,828, P = 0, 004678, respectivement). L’haplotype le plus protecteur est DRB1*15–DQB1*06.ConclusionMême si la population marocaine est formée de plusieurs groupes ethniques, elle partage les mêmes haplotypes HLA de susceptibilité et de protection vis-à-vis du DT1 avec d’autres populations caucasiennes et plus spécifiquement les populations européenne et méditerranéenne.