PSA-PSMA profiles and their impact on sera PSA levels and angiogenic activity in hyperplasia and human prostate cancer

AimThe relevance of prostate specific antigen (PSA)-prostate specific membrane antigen (PSMA) profiles in pathologic prostate (hyperplasia and cancer) has not been fully understood. The aim of this study is to investigate the impact of PSA-PSMA profiles on sera PSA levels and angiogenic activity in benign prostate hyperplasia (BPH) and prostate carcinoma (PC).Patients and methodsThe study has been carried out in 6 normal prostate (NP), 29 BPH and 33 PC with dominant Gleason grade > 8. Immunohistochemical analysis has been performed. Monoclonal antibodies 3E6 and ER-PR8 have been used to assess PSMA and PSA expression respectively. The evaluation of angiogenesis has been made by CD34 immune marker. Serum levels of PSA have been assayed by Immulite autoanalyser.ResultsThe study of each protein separately among sera PSA levels showed that PSMA expression and angiogenic activity have the highest intensity in PC patients with serum PSA levels > 20 ng/mL. Nevertheless, the lowest tissue PSA expression was found in PC patients with this latter sera PSA group. The most relevant results showed that in PC patients (PSA+, PSMA+) and (PSA–, PSMA+) profile were found to be inversely related to sera PSA levels. In PC patients, a high immunoexpression of (PSA+, PSMA+) profile has detected in the sera PSA group > 20 ng/mL; whereas a high immunoexpression of (PSA–, PSMA+) profile was detected in the sera PSA group between 0 and 4 ng/mL. The highest angiogenic activity was found in PC patients with (PSA+, PSMA+) profile.ConclusionsOur findings clearly have supported the feasibility of PSA-PSMA profiles to improve in vivo diagnostic and therapeutic approaches in prostate cancer patients.

RésuméBut de l’étudeLa place des profils PSA-PSMA dans les pathologies prostatiques humaines (hyperplasie et cancer) n’est pas encore définie. L’objectif de cette étude est d’analyser les profiles PSA-PSMA dans l’hyperplasie bénigne (HBP) et le cancer de la prostate (CaP) en fonction des valeurs sériques de PSA et de l’activité angiogénique.Patients et méthodesL’analyse immuno-histochimique a été réalisée sur 6 prostates normales, 29 HBP et 33 CaP avec un score de Gleason dominant > 8. Les anticorps monoclonaux 3E6 et ER-PR8 ont été respectivement utilisés pour étudier l’expression tissulaire du PSMA et du PSA. L’évaluation de l’activité angiogénique a été réalisée par l’anticorps anti-CD34. Les taux du PSA sérologique ont été déterminés par l’appareil Immulite autoanalyser.RésultatsLa plus forte expression du PSMA et l’activité angiogénique la plus intense ont été détectées chez les patients cancéreux présentant des valeurs sériques en PSA > 20 ng/mL. En revanche, ce dernier groupe est caractérisé par une faible expression du PSA tissulaire. Les patients cancéreux ayant une valeur de PSA sérique > 20 ng/mL présentent la plus forte expression du profil (PSA+, PSMA+) par rapport aux deux autres groupes sérologiques. Par contre, chez les cancéreux, la plus forte expression du profil (PSA−, PSMA+) a été détectée chez le groupe présentant des valeurs sériques en PSA comprise entre 0–4 ng/mL. L’activité angiogénique la plus intense a été révélée chez les patients cancéreux avec un profil (PSA+, PSMA+).ConclusionsLa classification des patients atteints d’un cancer de la prostate en fonction des différents profils PSA-PSMA permettrait d’améliorer le diagnostic et d’adapter le choix thérapeutique chez ces patients.