کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
4136689 | 1271929 | 2006 | 15 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Identification et prise en charge du syndrome HNPCC (hereditary non polyposis colon cancer). Prédisposition héréditaire aux cancers du côlon, du rectum et de l'utérus â
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
آسیبشناسی و فناوری پزشکی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The lack of sensitivity of Amsterdam criteria in recognizing patients carrying a MMR germline mutation led to an enlargement of these criteria for the recruitment of possible HNPCC patients, and to a 2-steps strategy, asking first for a tumor characterization according to MSI phenotype, especially in case of early-onset sporadic cases. The identification of germline MMR mutations has no major consequence on the cancer treatments, but influences markedly the long-term follow-up and the management of at-risk relatives. Gene carriers will enter a follow-up program regarding their colorectal and endometrial cancer risks, but other organs being at low lifetime risk, no specific surveillance will be proposed.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Pathologie Biologie - Volume 54, Issue 4, May 2006, Pages 215-229
Journal: Pathologie Biologie - Volume 54, Issue 4, May 2006, Pages 215-229
نویسندگان
S. Olschwang, C. Bonaïti-Pellié, J. Feingold, T. Frébourg, S. Grandjouan, C. Lasset, P. Laurent-Puig, F. Lecuru, B. Millat, H. Sobol, G. Thomas, F. Eisinger,