کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
4137702 | 1272097 | 2015 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Histiocitosis de células de Langerhans cutánea autolimitada en adulto. Caso clÃnico y revisión de la literatura
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
آسیبشناسی و فناوری پزشکی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Langerhans' cell histiocytosis is rare; its prevalence is only 0,5/100,000 cases per year and these are predominatly children. As opposed to congenital self-healing histiocytosis (reticulohistiocytosis) which has affects the skin, Langerhans cell histiocytosis can present systemic manifestations (bone, liver, spleen, etc.). The prognosis and the treatment depend especially on the age of the patient, extent of the lesion and the number and dysfunction of the organs involved. We report an unusual case of LCH in an adult male with only cutaneous pathology and a self-limiting evolution.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Revista Española de PatologÃa - Volume 48, Issue 1, JanuaryâMarch 2015, Pages 57-60
Journal: Revista Española de PatologÃa - Volume 48, Issue 1, JanuaryâMarch 2015, Pages 57-60
نویسندگان
Fernando MartÃnez-Ortiz, MarÃa Dolores Muñoz Sánchez-Reyes,