کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
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4138039 | 1272120 | 2007 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
ResumenIntroducciónAunque la clasificación actual de las neoplasias epiteliales renales del adulto basada en rasgos morfológicos y citogenéticos es completa y reproducible, existen todavÃa entidades de difÃcil diagnóstico diferencial cuando se utiliza únicamente el microscopio óptico. El objetivo de este trabajo es revisar las caracterÃsticas ultraestructurales de los diferentes subtipos de tumores epiteliales renales del adulto. Hacemos un énfasis especial en aquellas entidades que pueden presentar un difÃcil diagnóstico diferencial histológico. La serie incluye además la descripción ultraestructural de tumores infrecuentes escasamente descritos en estudios previos.Material y métodosDe los archivos de la sección de microscopÃa electrónica del departamento de AnatomÃa Patológica del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid, se recogieron todos los casos de tumores epiteliales renales del adulto con material disponible para estudio ultraestructural, reuniéndose una serie de 72 casos. El diagnóstico se basó en los criterios histológicos, histoquÃmicos e inmunohistoquÃmicos admitidos actualmente en base a la última clasificación de la OMS publicada en 2004.Resultados y discusiónLa casuÃstica de esta serie incluÃa 24 carcinomas renales de células cromófobas (CRC), 18 oncocitomas renales, 14 carcinomas renales de células claras o convencionales (CRCC), 4 carcinomas renales de tipo papilar (PRC), 2 carcinomas sarcomatoides, 2 carcinomas de ductos colectores de Bellini, un tumor de células del aparato yuxtaglomerular, un carcinoma neuroendocrino, un tumor carcinoide, 2 nefromas quÃsticos, 2 carcinomas uroteliales papilares y un tumor hÃbrido. ExistÃan rasgos distintivos entre las diferentes entidades. CRC mostraba abundantes vesÃculas citoplasmáticas en relación con imágenes de degeneración hidrópica de las crestas mitocondriales que eran la mayorÃa de morfologÃa tubulovesicular, excepto en la variante eosinofÃlica. En esta última variante del CRC las mitocondrias conservaban la morfologÃa de crestas laminares similares a las del oncocitoma, se cree que esta variante podrÃa estar asociada a un mejor pronóstico. El oncocitoma mostraba citoplasmas ocupados por abundantes mitocondrias con largas crestas laminares. El CRCC tenÃa caracterÃsticamente abundante cantidad de lÃpidos y glucógeno citoplasmáticos. El PRC se caracterizaba por la disposición de las células rodeando ejes fibrovasculares y sustentadas por una gruesa membrana basal. Las células mostraban microvellosidades apicolaterales. El carcinoma sarcomatoide mostraba células fusiformes con algunos rasgos de diferenciación epitelial. El carcinoma de ductos colectores de Bellini formaba estructuras tubulares similares a los ductos colectores con microvellosidades poco desarrolladas como ocurre en el túbulo distal de la nefrona. El carcinoma neuroendocrino y el carcionide estaban formados por células pequeñas poligonales. El tumor carcinoide contenÃa caracterÃsticamente gránulos electrondensos rodeados de membrana identificados como gránulos tÃpicos neurosecretores. El tumor de células yuxtaglomerulares contenÃa gránulos romboidales con matriz cristalina. El nefroma quÃstico mostraba arquitecturalmente una única capa de células poligonales apoyadas en una membrana basal bien definida, tapizando formaciones quÃsticas de distinto tamaño. El carcinoma urotelial papilar no tenÃa rasgos ultraestructurales especÃficos pero combinados con las caracterÃsticas clÃnicopatológicas permitÃan confirmar la sospecha diagnóstica.ConclusiónHemos revisado las caracterÃsticas ultraestructurales distintivas de cada uno de los tumores epiteliales renales del adulto que pueden ayudar al diagnóstico diferencial. Los hallazgos ultraestructurales son en el momento actual una importante ayuda diagnóstica que contribuye a la correcta clasificación de los tumores renales y permite avanzar en el conocimiento de la histogénesis de estas neoplasias.
SummaryIntroductionAlthough the current classification of renal epithelial neoplasms is comprehensive and reproductible it is still difficult to classify some renal epithelial neoplasms by light microscopic examination alone. Electron microscopy can contribute to highlight some cytological details of diagnostic value. The objectives of this study were to determine the specific features that contribute to distinguish histologic subtypes of renal epithelial tumors on the basis of ultrastrucutral morphology. Special emphasis is made on those overlapping histological features such as eosinophilic variants of chromophobe renal cell carcinoma and oncocytoma. We also include a description of more unusual tumors with ultrastructural characteristics reported infrequently.Material and methodsThe files of the diagnostic electron microscopy section of the Department of Pathology of Hospital Universitario 12 de Octubre of Madrid provided 72 primary epithelial renal tumors with tissue for electron microscopy study. The selected cases were reviewed and classified according the last accepted classification published by WHO in 2004.Results and discussionCases were histologically classified into 24 chromophobe renal cell carcinoma (CRC), 18 renal oncocytoma, 14 conventional (clear cell) renal cell carcinoma (CRCC), 5 papillary renal cell carcinoma (PRC), 2 sarcomatoid variants of renal cell carcinoma, 2 collecting duct carcinoma, one juxtaglomerular cell tumor, one neuroendocrine carcinoma, one carcinoid tumor, 2 ystic nephroma, 2 papillary transitional cell carcinoma and one hybrid tumor. The ultrastructural findings were distinctive for the different subtypes. CRC showed characteristically abundant cytoplasmic vesicles apparently related to hydropic degeneration of mitochondria cristae which showed, generally tubulovesicular morphology except in the eosinophilic variant of CRC, whose mitochondria conserved lamellar cristae similar to that found in oncocytoma, this could be related with a better prognosis. Renal oncocytoma showed cytoplasm packed with many mitochondria with long, lamellar cristae. CRCC had characteristically abundant amounts of cytoplasmic lipid and glycogen. PRC was characterized by cells surrounding fibrovascular cores with basal lamina of variable thickness. Most of them showed apicolateral microvilli. Sarcomatoid renal cell carcinoma showed spindle shaped cells with occasional features of epithelial differentiation. Collecting duct type of renal cell carcinoma had ultrastructural appearance quite distinctive forming tubular structures that simulate collecting ducts. Microvillous borders were poorly developed similar to distal nephron and basal lamina was thick. Neuroendocrine and carcinoid tumors were formed by small polygonal cells. Carcinoid showed characteristically membrane bound darkly staining granules identified as typical neurosecretory granules. Juxtaglomerular cell tumor had renin-containing, rhomboid granules with an internal crystalline matrix. Cystic nephroma showed characteristic architecture with polygonal to cuboid cells in a cystic arrangement supported by a well defined basal lamina. Papillary transitional cell carcinoma lack specific ultrastructural features but when combined ultrastructural features with proper clinicopathologic settings diagnostic confirmation is available.ConclusionContributions of electron microscopy features to the differential diagnosis of renal cell carcinoma were reviewed and specific findings in the different subtypes are described. Some of these findings provide advanced knowledge into histogenesis of renal epithelial neoplasms.
Journal: Revista Española de PatologÃa - Volume 40, Issue 3, JulyâSeptember 2007, Pages 171-181