کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
4169622 | 1607563 | 2006 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The natural history of medium-chain acyl CoA dehydrogenase deficiency in the Netherlands: Clinical presentation and outcome
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CPTCRFmFAOMCADElectrocardiography - الکتروکاردیوگرافی یا قلبنگاریECG - الکتروکاردیوگرام یا نوار قلبMitochondrial fatty acid oxidation - اکسیداسیون اسید چرب mitochondrialMedium-chain acyl-CoA dehydrogenase - زنجیره آلییل CoA dehydrogenase زنجیره متوسطCarnitine palmitoyltransferase - کارنتین پالمیتیل ترانسفراز
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پریناتولوژی (پزشکی مادر و جنین)، طب اطفال و بهداشت کودک
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Mortality and morbidity were high in undiagnosed children with MCAD deficiency; establishment of the diagnosis significantly improves outcome. Strikingly, after the diagnosis and initiation of treatment, overweight and chronic complaints (fatigue, muscle pain, and reduced exercise tolerance) were prominent.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: The Journal of Pediatrics - Volume 148, Issue 5, May 2006, Pages 665-670.e3
Journal: The Journal of Pediatrics - Volume 148, Issue 5, May 2006, Pages 665-670.e3
نویسندگان
Terry G.J. MD, Dirk-Jan PhD, Hans R. PhD, Willem-Jan M. MD, PhD, Maarten P. MD, PhD, Pieter J.J. MD, PhD, G. Peter A. MD, PhD,