Manifestaciones dermatológicas de fibrosis quística en un lactante: acrodermatitis enteropática símil y pelo gris

ResumenIntroducciónLas manifestaciones dermatológicas en el momento del diagnóstico de fibrosis quística son infrecuentes.ObjetivoDescribir el caso de una lactante con una presentación dermatológica no habitual de fibrosis quística.Caso clínicoLactante que a los 2 meses de edad presenta un mal incremento pondoestatural. A los 4 meses presenta exantema cutáneo, edema y pelo gris. Dentro de su estudio se evidencia hipoproteinemia y anemia, y se confirma el diagnóstico de fibrosis quística mediante el estudio genético. Las alteraciones dermatológicas se revirtieron completamente tras la instauración de la terapia de reemplazo con enzimas pancreáticas. Este es el segundo caso reportado de pelo gris en niños con esta enfermedad.ConclusiónEn niños con malnutrición que desarrollan alteraciones de la piel y fanéreos debemos sospechar enfermedades metabólicas como fibrosis quística.

IntroductionCutaneous manifestations at the time of CF diagnosis are rare.ObjectiveTo describe the case of an infant with an unusual cutaneous presentation of cystic fibrosis.Case reportThe case is presented of an infant with delayed physical growth at two months, and at the age of four months, presented with a skin rash and gray hair. Tests revealed the presence of hypoproteinemia and anemia, with the diagnosis of Cystic Fibrosis being confirmed by genetic testing. The rash was completely resolved after pancreatic enzyme replacement therapy. This is the second gray hair case reported in children with this disease.ConclusionMetabolic diseases such as cystic fibrosis should be suspected in malnourished children who develop skin disorders.