کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
4349953 | 1296965 | 2007 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Chromogranin A activates diverse pathways mediating inducible nitric oxide expression and apoptosis in primary microglia
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
TNFαCGAERKiNOSSrc kinaseHoechst 33342Annexin V - آنکسیان VNeurodegenerative disease - بیماری های نوروژنیکtumour necrosis factor alpha - تومور نکروز عامل آلفاinducible nitric oxide synthase - سنتاز اکسید نیتریک القاییMEM - مامانModified Eagle's Medium - متوسط اصلاح شده عقابMicroglia - میکروگلیاهاNitric oxide - نیتریک اکسیدChromogranin A - کروموگرانین Aextracellular signal-regulated kinase - کیناز تنظیم شده سیگنال خارج سلولی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Chromogranin A (CgA) is associated with microglial activation cascades implicated in neurodegeneration in Alzheimer's, Pick's and Parkinson's diseases. In primary rat microglia, CgA-mediated inducible nitric oxide (iNOS) expression, nitric oxide (NO) production, mitochondrial depolarisation and apoptosis were inhibited by PP2 (Src kinase inhibitor). CgA-mediated iNOS expression and NO production were also inhibited by U0126 (MEK inhibitor), but mitochondrial depolarisation and apoptosis were not. PP2 inhibited ERK phosphorylation; therefore, Src mediates CgA-induced ERK phosphorylation leading to iNOS expression and NO production. Glutamate release induced by CgA was independent of both pathways. These findings provide insights into the way microglia are activated by CgA and the microglial signalling mechanisms associated with neurological disorders such as Alzheimer's disease.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neuroscience Letters - Volume 413, Issue 3, 21 February 2007, Pages 227-232
Journal: Neuroscience Letters - Volume 413, Issue 3, 21 February 2007, Pages 227-232
نویسندگان
Claudie Hooper, Jennifer M. Pocock,