کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5032191 1471111 2017 23 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Numerical and experimental investigation of mucociliary clearance breakdown in cystic fibrosis
ترجمه فارسی عنوان
بررسی عددی و تجربی بروز اختلال ترشح موکوسیلاری در فیبروز کیستیک
کلمات کلیدی
زیست شناسی محاسباتی، فیبروز کیستیک، ترخیص موکوسیالیس، مدل سازی، رئوئولوژی، معادلات استوکس تعمیم یافته، مجازات، روشهای شبکه ذرات،
ترجمه چکیده
سطح درختچه تراشه برونشیله با موکوس پوشیده شده است. مخاطی سالم یک ماده ناهمگن است که به سوی مری و یک عامل مهم در مقابل گسترش تسریع کننده و تخریب آلودگی محلی هدایت می شود. تغییر ساختار مخاط یا محیط آن مانند فیبروز کیستیک به طور چشمگیری بر ترخیص موکوسیلاریا تاثیر می گذارد. در مطالعه حاضر، ما با استفاده از یک کار مشترک و عددی، سازمان مکانیکی و فیزیک چنین مخاطی را در ریه های انسان بررسی می کنیم. به طور خاص، ما تمرکز داریم بر تاثیر مویر برشی برشی به وسیله اپیتلیوم ساق پا برای ترخیص موکوسیلی. روش عددی قوی پیشنهاد شده قادر به مدیریت تغییرات بیش از 5 مرتبه در میزان برش و ویسکوزیته است. این منجر به یک کارتوگرافی می شود که اجازه می دهد تا در مورد مسائل مهم در ترخیص موکوسیالیال معیوب در فیبروز کیستی بحث کند. علاوه بر این، تجزیه و تحلیل ریاضی محاسباتی بر اساس اندازه گیری ها نشان می دهد که فتوکپی کیستیک موازی نازک برشی، به طور کلی در مناطق ترخیص پایین تر است. با این حال، میزان ریزش مایع درشتی تاثیر بیشتری نسبت به اثرات برشی برشی موکوس دارد.
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه سایر رشته های مهندسی مهندسی پزشکی
چکیده انگلیسی
The human tracheobronchial tree surface is covered with mucus. A healthy mucus is a heterogeneous material flowing toward the esophagus and a major defense actor against local pathogen proliferation and pollutant deposition. An alteration of mucus or its environment such as in cystic fibrosis dramatically impacts the mucociliary clearance. In the present study, we investigate the mechanical organization and the physics of such mucus in human lungs by means of a joint experimental and numerical work. In particular, we focus on the influence of the shear-thinning mucus mobilized by a ciliated epithelium for mucociliary clearance. The proposed robust numerical method is able to manage variations of more than 5 orders of magnitude in the shear rate and viscosity. It leads to a cartography that allows to discuss major issues on defective mucociliary clearance in cystic fibrosis. Furthermore, the computational rheological analysis based on measurements shows that cystic fibrosis shear-thinning mucus tends to aggregate in regions of lower clearance. Yet, a rarefaction of periciliary fluid has a greater impact than the mucus shear-thinning effects.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Biomechanics - Volume 53, 28 February 2017, Pages 56-63
نویسندگان
, , , , ,