Étude de faisabilité des plaquettes Intercept

RésuméPendant une période de 3 mois, les concentrés plaquettaires préparés par l'Établissement français du sang Pyrénées-Méditerranée ont été traités par le procédé Intercept (CERUS©). Cette étude visait prioritairement à mesurer les impacts organisationnels de cette technologie sur la chaîne transfusionnelle. La mise en place d'Intercept n'a pas posé de difficultés majeures, mais a nécessité quelques adaptations en amont du déploiement. Une information préalable des établissements de santé et des cliniciens a été indispensable pour anticiper les modifications de pratiques, notamment sur la prescription des concentrés plaquettaires (CMV négatif, irradiation). Cette étude a permis d'analyser également les conséquences transfusionnelles pour les patients, sous forme d'étude observationnelle. Les patients transfusés en concentrés plaquettaires traités par Intercept ont reçu plus de concentrés plaquettaires (+12,9 %) moins riches en plaquettes (-12,8 %), la quantité cumulée de plaquettes transfusées étant stable.

During 3 months, platelet concentrates prepared by “Établissement français du sang Pyrénées-Méditerranée” (Blood bank) were treated with the Intercept process (CERUS©). This study primarily aimed to measure the organizational impact of this technology on transfusion chain. The introduction of Intercept did not raise any major difficulties, but required some adaptations upstream from the deployment. Prior information of health care institutions and physician was essential to anticipate the practical changes, including the prescription of platelet concentrates (CMV negative, irradiation). This study allowed to analyze also the transfusion consequences for patients, in the form of observational studies. The patients transfused with platelet concentrates treated with Intercept received more platelet concentrates (+12.9%), less rich in platelets (-12.8%), the cumulated quantity of platelet being stable.