کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5214948 | 1383213 | 2015 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Primary-secondary diamines catalyzed Michael reaction to generate chiral fluorinated quaternary carbon centers
ترجمه فارسی عنوان
دیامینی های ثانویه اولیه کاتالیز واکنش مایکل برای تولید کربن مرکزی فلوئورسانس کربن
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
چکیده انگلیسی
Asymmetric Michael reactions of α-fluoro-β-ketoesters to nitroolefins have been achieved by using readily accessible primary-secondary diamines as the organocatalysts through enamine activation mode, affording the useful Michael adducts bearing chiral fluorinated quaternary carbon in good yields, with high diastereoselectivities and enantioselectivities (up to 87% yield, >20:1 d.r. and 99% ee).
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 71, Issue 24, 17 June 2015, Pages 4137–4144
Journal: Tetrahedron - Volume 71, Issue 24, 17 June 2015, Pages 4137–4144