کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5215572 1383235 2014 5 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Highly efficient asymmetric Michael addition of aldehydes to nitroalkenes with 4,5-methano-l-proline as organocatalysts
ترجمه فارسی عنوان
افزودن مایعات اضافی آلدئیدها به نیترو آلکینها با متانول-پرولین 4،5 به عنوان کاتالیزورها
کلمات کلیدی
کاتالیزور نامتقارن، مایکل علاوه بر، 4،5-متانول پرولین،
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه شیمی شیمی آلی
چکیده انگلیسی

The 4,5-methano-l-prolines were used as chiral organocatalysts in asymmetric Michael addition of aldehydes to nitroolefins. These proline-like catalysts are unique for their rigid bicyclic structure with a cyclopropane and two H atoms attached to the bridgehead C atoms lying on the same side of the ring. They therefore showed high efficiency in asymmetric Michael addition of aldehydes to nitroolefins. Under the optimal conditions, excellent diastereo- and enantioselectivities (up to 97/3 dr and 98% ee) were obtained in high yields for a series of aldehydes and nitroolefins using only 5 mol % catalyst loading. The methodology features easily available catalysts, high catalytic efficiency and environmentally friendly procedures.

ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 70, Issue 44, 4 November 2014, Pages 8380-8384
نویسندگان
, , ,