کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5216067 | 1383251 | 2014 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A straightforward access to neohesperidose from naringin by acetolysis. Comparative behaviour of some flavonoid neohesperidosides and rutinosides under acetolysis
ترجمه فارسی عنوان
دسترسی مستقیم به نئوژسپیدوز از نرگینین با استئولیز. رفتار مقایسه ای برخی از نئوسترپیدوزید های فلاونوئید و روتینوزید ها تحت استئولیز
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
چکیده انگلیسی
A straightforward semisynthesis of neohesperidose was performed in three-steps with 43% overall yield starting from naringin, the main flavonoid of grapefruit. In addition, the behaviour of two pairs of flavonoid 7-O-rhamnoglucosides (neohesperidosides naringin and rhoifolin; rutinosides hesperidin and diosmin) under same acetolysis conditions was compared. Results demonstrated the crucial influence of the oxidation state of the aglycone (flavanone or flavone), and of the nature of the disaccharidic moiety on the course of the reaction.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 70, Issue 7, 18 February 2014, Pages 1492-1496
Journal: Tetrahedron - Volume 70, Issue 7, 18 February 2014, Pages 1492-1496
نویسندگان
Guy Lewin,