کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5216592 | 1383269 | 2014 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
An investigation of the scope of the 1,7-electrocyclization of α,β:γ,δ-conjugated azomethine ylides
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Substituents on the diene component have little influence on the periselectivity of the cyclizations of α,β:γ,δ-conjugated azomethine ylides, with 1,7-electrocyclizations predominating. In some cases, subtle changes to these substituents can, however, influence the product formed, through their effect on the relative energies of the transition states for the 1,5- (6Ï) and 1,7-electrocyclization (8Ï) processes. The most striking changes in periselectivity occur for phenylethenyl-substituted azomethine ylides 3d-f, which can give either a pyrroline 4d,f or dihydrobenzazepine 6e, depending upon the alkene configuration.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 70, Issue 22, 3 June 2014, Pages 3621-3629
Journal: Tetrahedron - Volume 70, Issue 22, 3 June 2014, Pages 3621-3629
نویسندگان
Weimin Zhang, Fuqiang Ning, Linda Váradi, David E. Hibbs, James A. Platts, Miklós Nyerges, Rosaleen J. Anderson, Paul W. Groundwater,