کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5216718 | 1383274 | 2014 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A highly stereoselective route to medium-ring-sized trans-alkenolides via oxidative fragmentation of bicyclic oxycyclopropane precursors: application to the synthesis of (+)-recifeiolide
ترجمه فارسی عنوان
مسیر بسیار سلسله ای به ترانس آلکینولید های متوسط زاویه ای از طریق تقسیم اکسیداتیو پیش ماده های اکسای سیکلوپروپان دوتایی: کاربرد سنتز (+) - رسی فایولید
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
چکیده انگلیسی
A new approach to the synthesis of medium-ring-sized trans-alkenolides, based on the oxidative fragmentation of a three-carbon ring in hydroxyalkyl substituted bicyclo[n.1.0]alkan-1-ols readily available from 2-alkylidenecycloalkanones, is described. This methodology was applied to the six-step transformation of cyclooctanone to the natural 12-membered trans-alkenolide antibiotic (+)-recifeiolide.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 70, Issue 18, 6 May 2014, Pages 2944-2950
Journal: Tetrahedron - Volume 70, Issue 18, 6 May 2014, Pages 2944-2950
نویسندگان
Dzmitry M. Zubrytski, Dzmitry G. Kananovich, Oleg G. Kulinkovich,