کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5218465 | 1383328 | 2013 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Reactivity increase of dienophiles by change of the ester substituents into the acid chlorides: cycloaddition reaction of the diacid chloride of 3,10-hexacyclo[10.2.1.15,8.02,11.03,10.04,9]hexadeca-6,13-diene-3,10-dicarboxylic acid with quadricyclane
ترجمه فارسی عنوان
افزایش بازدهی دیوفولی ها با تغییر جایگزین های استر در کلرید اسید: واکنش سیکلوسداد کلرید دیاشیید 3،10-هگزا سیکل [10.2.1.15.8.02،11.03،10.04،9] هگزادکا-6،13-دی-3، 10 دی کربوکسیلیک اسید با کوادری کیکلن
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
چکیده انگلیسی
Conversion of the ester substituents on the cyclobutene Ï-bond of dimethyl tricyclo[4.2.1.02,5]nona-3,7-diene-3,4-dicarboxylate to the corresponding acid chloride increases the cycloaddition reactivity toward quadricyclane so dramatically that the reaction temperature can be dropped from 180 °C (preparation of title 3,10-diester) to room temperature (preparation of the title 3,10-diacid chloride). The cycloadduct product, an acid chloride of the title ring system, is extremely docile and can be recrystallized unchanged from hot methanol.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 69, Issue 35, 2 September 2013, Pages 7403-7407
Journal: Tetrahedron - Volume 69, Issue 35, 2 September 2013, Pages 7403-7407
نویسندگان
Davor MargetiÄ, Anamarija BriÅ¡, Ronald N. Warrener, Douglas N. Butler,