کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5219011 | 1383345 | 2012 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Acid-facilitated debenzylation of N-Boc, N-benzyl double protected 2-aminopyridinomethyl pyrrolidine derivatives
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
2-Aminopyridinomethyl pyrrolidines represent a class of highly potent and selective neuronal nitric oxide synthase inhibitors. Conditions for a Mitsunobu reaction of a naphthol and a hindered secondary alcohol were optimized to give good to excellent yields. A key step in the synthesis of these inhibitors is the deprotection of the benzyl group from the N-Boc and N-Bn double protected 2-aminopyridine ring at a late stage of the synthesis, which has been proven difficult in our previous syntheses. Acetic acid was found to facilitate the N-Bn deprotection.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 68, Issue 5, 4 February 2012, Pages 1359-1366
Journal: Tetrahedron - Volume 68, Issue 5, 4 February 2012, Pages 1359-1366
نویسندگان
Haitao Ji, Qing Jing, Jinwen Huang, Richard B. Silverman,