کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5220344 | 1383385 | 2012 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
TBD-catalyzed α-sulfenylation of cyclic ketones: desymmetrization of 4-substituted cyclohexanones
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A low loading of triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) catalyzes the α-sulfenylation reaction of ketones employing tetramethylthiuram disulfide (TMTDS) as electrophilic reagent. This methodology is mild, effective and straightforward, rendering the desired products in high yield. Prochiral 4-substituted cyclohexanones can be desymmetrized with remarkable diastereoselectivity following this protocol. The dithiocarbamoyl function was shown to be easily removed upon reduction, affording thiols (1-mercaptan-2-ols).
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 68, Issue 32, 12 August 2012, Pages 6438-6446
Journal: Tetrahedron - Volume 68, Issue 32, 12 August 2012, Pages 6438-6446
نویسندگان
Belén Poladura, Ángel MartÃnez-Castañeda, Humberto RodrÃguez-Solla, Carmen Concellón, Vicente del Amo,