کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5220845 | 1383401 | 2011 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Two chemodivergent anionic domino processes from cyclic α-nitroketones and aromatic aldehydes
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Treatment of cyclic α-nitroketones and aromatic 1,2-dialdehydes with DBU in tetrahydrofuran containing small amounts of water proceeded through two chemodivergent one-pot domino pathways, whose outcome depended on the ring size of the starting nitroketone. Thus, α-nitrocyclohexanone underwent diastereoselective αâ²-arylmethylenation reactions through a nitroaldol/aldol/reverse nitroaldol mechanism. On the other hand, α-nitrocycloheptanone and α-nitrocyclooctanone afforded 2-nitroindane-1,2-diols containing three contiguous stereocenters in a highly diastereoselective fashion through a nitroaldol/retro-Dieckmann/intramolecular nitroaldol process.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 67, Issue 31, 5 August 2011, Pages 5582-5589
Journal: Tetrahedron - Volume 67, Issue 31, 5 August 2011, Pages 5582-5589
نویسندگان
Giorgio Giorgi, Francisco J. Arroyo, Pilar López-Alvarado, J. Carlos Menéndez,