کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5220847 | 1383401 | 2011 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Stereoselective synthesis of marine sesterterpenes, 16-deacetoxy-scalarafuran, (+)-scalarolide and their analogs
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The stereoselective synthesis of C12 oxygenated marine scalaranic sesterterpenes 16-deacetoxy-scalarafuran, (+)-scalarolide and their unnatural analogs were described. Three key transformations were involved in their synthesis, which are the ring-opening rearrangement of epoxide, stereoselective Diels-Alder addition, and one-pot γ-butenolide formation process, and the absolute configurations of natural (+)-scalarolide and 16-deacetoxy-scalarafuran were confirmed.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 67, Issue 31, 5 August 2011, Pages 5596-5603
Journal: Tetrahedron - Volume 67, Issue 31, 5 August 2011, Pages 5596-5603
نویسندگان
Wen-Yuan Fan, Zheng-Lin Wang, Zi-Gang Zhang, Hong-Chang Li, Wei-Ping Deng,