کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5220883 | 1383402 | 2012 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Access to C-protected β-amino-aldehydes via transacetalization of 6-alcoxy tetrahydrooxazinones and use for pseudo-peptide synthesis
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Access to C-protected β-amino-aldehydes via transacetalization of 6-alcoxy tetrahydrooxazinones and use for pseudo-peptide synthesis Access to C-protected β-amino-aldehydes via transacetalization of 6-alcoxy tetrahydrooxazinones and use for pseudo-peptide synthesis](/preview/png/5220883.png)
چکیده انگلیسی
Efficient access to masked β-amino-aldehydes was performed starting from 6-alcoxy tetrahydrooxazinone 6a-d (6-ATO). Transacetalization leads to the opening of the cycle to form either unsymmetric acetal 7 or symmetric acetals 16-18. These amino acetals are key compounds, obtained with 99% ee, which can be engaged in efficient peptide coupling. This method could easily provide peptides aldehydes or small amido aldehydes as exemplified with the formal synthesis of ent-Maraviroc.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 68, Issue 9, 4 March 2012, Pages 2179-2188
Journal: Tetrahedron - Volume 68, Issue 9, 4 March 2012, Pages 2179-2188
نویسندگان
Pavlo Shpak-Kraievskyi, Biaolin Yin, Arnaud Martel, Robert Dhal, Gilles Dujardin, Mathieu Y. Laurent,