کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5220914 | 1383403 | 2010 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Chiral enolates for highly stereoselective aldol reactions—Scope and limitations
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Enantioselective approaches to the formation of α,β-disubstituted ketones through aldol reactions are compared. A one-pot ACA/aldol domino process is lower yielding than alternative procedures involving enantiomerically pure β-substituted silyl enol ethers. The use of chiral acetals derived from hydrobenzoin provides access to syn and anti diols in moderate to good yields and high diastereoselectivities. A novel synthesis of functionalized β,γ-unsaturated acetals is also described.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 66, Issue 52, 24 December 2010, Pages 9954–9963
Journal: Tetrahedron - Volume 66, Issue 52, 24 December 2010, Pages 9954–9963