کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5221553 | 1383423 | 2011 | 19 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Formal synthesis of (+)-neooxazolomycin via a Stille cross-coupling/deconjugation route
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
A formal synthesis of neooxazolomycin is described via the preparation of Kende's key intermediate in a longest linear sequence of 23 steps. This work is founded upon the union of three fragments: Moloney's lactam-derived triflate, a vinyl stannane and a Julia-Kocienski sulfone and encompasses three key steps: (i) a Stille cross-coupling to combine the triflate and vinyl stannane, (ii) a base-promoted enone deconjugation to derive the dihydroxylation precursor and (iii) our previously reported Julia-Kocienski methodology to assemble the pentadienyl amine side chain with the sulfone precursor.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 67, Issue 51, 23 December 2011, Pages 10026-10044
Journal: Tetrahedron - Volume 67, Issue 51, 23 December 2011, Pages 10026-10044
نویسندگان
Reyhan Bastin, James W. Dale, Michael G. Edwards, Julien P.N. Papillon, Michael R. Webb, Richard J.K. Taylor,