کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5222340 | 1383451 | 2009 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A greener enantioselective synthesis of the antiviral agent North-methanocarbathymidine (N-MCT) from 2-deoxy-d-ribose
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: A greener enantioselective synthesis of the antiviral agent North-methanocarbathymidine (N-MCT) from 2-deoxy-d-ribose A greener enantioselective synthesis of the antiviral agent North-methanocarbathymidine (N-MCT) from 2-deoxy-d-ribose](/preview/png/5222340.png)
چکیده انگلیسی
An enantioselective synthesis of suitably protected (1R,2S,4S,5S)-4-amino-1-(hydroxymethyl)bicyclo[3.1.0]hexan-2-ol, a key starting material for the synthesis of conformationally locked carbocyclic nucleosides, including the antiviral active North-methanocarbathymidine, is reported. Starting from 2-deoxyribose the target Boc-protected amine was prepared in 33% overall yield under conditions that are ecologically friendlier than previous methods.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 65, Issue 41, 10 October 2009, Pages 8461-8467
Journal: Tetrahedron - Volume 65, Issue 41, 10 October 2009, Pages 8461-8467
نویسندگان
Olaf R. Ludek, Victor E. Marquez,