کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5223459 | 1383487 | 2010 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A chemoenzymatic total synthesis of the hirsutene-type sesquiterpene (+)-connatusin B from toluene
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The first total synthesis of the hirsutene-type sesquiterpenoid natural product (+)-connatusin B (2) is reported. The cis-1,2-dihydrocatechol 3, which is obtained in enantiomerically pure form via the enzymatic dihydroxylation of toluene, served as the starting material. Diels–Alder cycloaddition and oxa-di-π-methane rearrangement reactions represent key chemical steps in the reaction sequence leading to the cyclopropane ring-fused linear triquinane 14. Reductive cleavage of the three-membered ring within this framework and various functional group interconversions then provide the title compound 2.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 66, Issue 39, 25 September 2010, Pages 7807–7814
Journal: Tetrahedron - Volume 66, Issue 39, 25 September 2010, Pages 7807–7814