کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5225085 | 1383537 | 2008 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Investigation of oxacycle formation by base-promoted endo-mode ring-closing reaction of allenes
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The base-promoted endo-mode ring closure of electron-withdrawing group-substituted allenes provided the following interesting results: (1) the endo-mode ring-closing reaction of 1-(benzyloxycarbonyl)-1-(Ï-hydroxyalkyl)allenes smoothly proceeded during the formation of five-, seven-, and eight-membered rings; (2) base treatment of benzyloxycarbonylallene and sulfonylallene, having a 2-hydroxyethyl group at the C-1 position, in the presence of an aldehyde led to the ring closure and condensation with the aldehyde in one-pot; and (3) endo-mode ring closure of the sulfonylallenes by internal attack of the carboxylate anion afforded the six-membered lactone.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 64, Issue 49, 1 December 2008, Pages 11086-11095
Journal: Tetrahedron - Volume 64, Issue 49, 1 December 2008, Pages 11086-11095
نویسندگان
Shinji Kitagaki, Takamasa Kawamura, Daisuke Shibata, Chisato Mukai,