کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5225517 | 1383549 | 2006 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Nucleophilic aromatic substitutions on 4,5-dicyanopyridazine. Pyrrole and indole systems as carbon nucleophiles
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
4,5-Dicyanopyridazine was found to react with pyrrole and indole counterparts not only as heterocyclic azadiene in inverse electron-demand Hetero Diels-Alder reactions, as previously evidenced, but even as a very reactive heterocyclic electrophile at C-4 carbon, in formal SNAr2 processes where a CN group acts as leaving group. In particular, operating in acetic acid as solvent, nucleophilic addition-elimination sequences allowed a facile access to pyrrolyl- and indolylpyridazines, through the corresponding 1,4-dihydropyridazine adducts.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 62, Issue 52, 25 December 2006, Pages 12281-12287
Journal: Tetrahedron - Volume 62, Issue 52, 25 December 2006, Pages 12281-12287
نویسندگان
Marco Cecchi, Alessandra Micoli, Donatella Giomi,