کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5225842 | 1383559 | 2010 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Efficiency of alkoxyl radical product formation from 5-substituted 3-alkoxy-4-methylthiazole-2(3H)-thiones
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
In a comparative study, reactions between 5-(p-methoxyphenyl)-substituted 3-alkoxy-4-methylthiazole-2(3H)-thiones and appropriate mediators (BrCCl3, Bu3SnH) provided higher yields of alkoxyl radical products (δ-bromohydrins, cyclic ethers, carbonyl compounds) than respective transformations of 5-phenyl- and 5-methyl-substituted derivatives. The unusual selectivity of applied thiohydroxamates to furnish products of O-alkylation, even upon treatment with soft carbon electrophiles, and the marked propensity of 3-alkoxy-5-(p-methoxyphenyl)-4-methylthiazole-2(3H)-thiones to crystallize, facilitated preparation and purification of the new family of alkoxyl radical precursors in a noteworthy manner.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 66, Issue 6, 6 February 2010, Pages 1365-1374
Journal: Tetrahedron - Volume 66, Issue 6, 6 February 2010, Pages 1365-1374
نویسندگان
Jens Hartung, Christine Schur, Irina Kempter, Thomas Gottwald,