کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5227157 | 1383597 | 2009 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Consecutive sigmatropic rearrangements in the enantioselective total synthesis of (â)-joubertinamine and (â)-mesembrine
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Joubertinamine and mesembrine are two related alkaloids isolated from Sceletium plants. From the perspective of chemical synthesis, the major challenge posed by joubertinamine and mesembrine is undoubtedly the construction of the benzylic quaternary stereogenic center. We became intrigued by the prospect of applying successive sigmatropic rearrangements to build the key structural features of these alkaloids in enantioselective manner. In this article, we detail our results in this area, which include the enantioselective total synthesis of (â)-joubertinamine and (â)-mesembrine.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 65, Issue 16, 18 April 2009, Pages 3261-3269
Journal: Tetrahedron - Volume 65, Issue 16, 18 April 2009, Pages 3261-3269
نویسندگان
Elizabeth A. Ilardi, Michael J. Isaacman, Ying-chuan Qin, Sommer A. Shelly, Armen Zakarian,