کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5227793 | 1383616 | 2008 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Stereoselective synthesis of versatile 2-chloromercurium-3,5-syn-dihydroxy esters via intramolecular oxymercuration
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Stereoselective synthesis of versatile 2-chloromercurium-3,5-syn-dihydroxy esters via intramolecular oxymercuration Stereoselective synthesis of versatile 2-chloromercurium-3,5-syn-dihydroxy esters via intramolecular oxymercuration](/preview/png/5227793.png)
چکیده انگلیسی
Regio- and stereocontrolled alkoxy mercuration of α,β-unsaturated esters allows direct access to 1,3-syn diols in good yields. Demercuration of adducts leads to 1,3 skipped dihydroxy esters, alcohols, and α-halo esters. The deprotection of acetonide with Amberlyst 15 on 1,3-syn-dihydroxy esters gives the corresponding δ-lactones.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 64, Issue 37, 8 September 2008, Pages 8766-8772
Journal: Tetrahedron - Volume 64, Issue 37, 8 September 2008, Pages 8766-8772
نویسندگان
Carlo Bonini, Maria Campaniello, Lucia Chiummiento, Valeria Videtta,