کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5228330 | 1383630 | 2008 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Tandem addition-cyclization mediated by sulfanyl radicals: a versatile strategy for iridoids synthesis
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Tandem addition-cyclization mediated by sulfanyl radicals: a versatile strategy for iridoids synthesis Tandem addition-cyclization mediated by sulfanyl radicals: a versatile strategy for iridoids synthesis](/preview/png/5228330.png)
چکیده انگلیسی
Sulfanyl radicals trigger a tandem addition-cyclization protocol in linalool or citronelene derivatives for the efficient construction of the iridane monoterpene skeleton. Best results in yields and diastereoselectivity were obtained when phenylethylsulfanyl was used as radical initiator. We have proved the utility of this protocol with the enantiospecific synthesis of natural iridane dehydroiridomyrmecin starting from a (â)-linalyl acetate ester derivative in five steps with a 28% overall yield.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 64, Issue 22, 26 May 2008, Pages 5111-5118
Journal: Tetrahedron - Volume 64, Issue 22, 26 May 2008, Pages 5111-5118
نویسندگان
Elena M. Sánchez, Jesús F. Arteaga, Victor Domingo, José F. QuÃlez del Moral, M. Mar Herrador, Alejandro F. Barrero,