کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5228705 | 1383641 | 2008 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Regioselective reductive opening of substituted phthalans: synthetic applications
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Regioselective reductive opening of substituted phthalans: synthetic applications Regioselective reductive opening of substituted phthalans: synthetic applications](/preview/png/5228705.png)
چکیده انگلیسی
The reductive opening of substituted phthalans 6, 11, 12, 20, 21 and 28 with lithium and a catalytic amount of DTBB leads to the formation of corresponding functionalised organolithium intermediates 8, 15, 16, 23, 25 and 29+30 in a regioselective manner. The further reaction of these dianions with different electrophiles, mainly carbonyl compounds, gives the expected functionalised benzylic alcohols 9, 17, 18, 24, 26 and 31+32. The observed stereochemistry can be easily explained taking into account the values of the electron densities deduced by semiempirical PM3 calculations.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 64, Issue 19, 5 May 2008, Pages 4275-4286
Journal: Tetrahedron - Volume 64, Issue 19, 5 May 2008, Pages 4275-4286
نویسندگان
Daniel GarcÃa, Francisco Foubelo, Miguel Yus,