کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5229416 | 1383662 | 2007 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Stereoselective synthesis of (â)-diospongins A and B and their stereoisomers at C-5
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Antiosteoporotic diarylheptanoids (â)-diospongins A (1) and B (2) were synthesized stereoselectively. The key steps in the synthesis include a stereospecific PdII-catalyzed cyclization of chiral 1,5,7-trihydroxy-2-heptenes, 6a and 6b, to form cis and trans tetrahydropyran rings and a regioselective Wacker oxidation of β-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)styrenes, 5a and 5b. Their C-5 epimers 3 and 4 were also synthesized.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 63, Issue 37, 10 September 2007, Pages 9049-9056
Journal: Tetrahedron - Volume 63, Issue 37, 10 September 2007, Pages 9049-9056
نویسندگان
Nobuyuki Kawai, Sudhir Mahadeo Hande, Jun'ichi Uenishi,