کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5229460 | 1383663 | 2008 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synthesis of 1,5-methano-3-benzazocines by intramolecular Buchwald-Hartwig arylation of 2-piperidinones
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A conceptually novel route to 1,5-methano-3-benzazocines based on an intramolecular Buchwald-Hartwig arylation was developed. The reaction required the use of the zinc enolate of the piperidinone substrates. These substrates, piperidin-2-ones with a 2-bromobenzyl substituent in the 5-position were prepared by reductive amination of 4-formyl esters. The latter could be obtained via Michael addition of enamines, derived from 3-arylpropanals, to ethyl acrylate.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 64, Issue 2, 7 January 2008, Pages 356-363
Journal: Tetrahedron - Volume 64, Issue 2, 7 January 2008, Pages 356-363
نویسندگان
Gedu Satyanarayana, Martin E. Maier,