کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5261787 | 1385157 | 2014 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A convenient strategy for synthesizing the Agelas alkaloids clathrodin, oroidin, and hymenidin and their (un)saturated linker analogs
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A convenient strategy for the scalable synthesis of the 2-aminoimidazole alkaloids, clathrodin, oroidin, and hymenidin derived from marine Agelas species and their analogs possessing a saturated or unsaturated linker moiety is described. The key intermediates, 4-(3-aminopropyl)-1H-imidazol-2-amine and (E)-4-(3-aminoprop-1-en-1-yl)-1H-imidazol-2-amine were obtained through two different synthetic pathways starting from l-ornithine and benzyl 1,2-dihydropyridine-1-carboxylate respectively, using (i) an innovative combination of Weinreb amide strategy with di-Boc protection, and (ii) a modified pyridine-1(2H)-carboxylate based strategy. Convenient access to these 2-aminoimidazole amines is crucial for the synthesis of libraries of clathrodin, oroidin, and hymenidin analogs.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 55, Issue 29, 16 July 2014, Pages 3999-4001
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 55, Issue 29, 16 July 2014, Pages 3999-4001
نویسندگان
Aleš Žula, Danijel Kikelj, Janez Ilaš,