کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5264928 | 1385270 | 2012 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Convenient strategy for the synthesis of highly functionalizable hydroxylated unsaturated azepanes
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
A convenient approach to the construction of dihydroxylated unsaturated azepanes featuring a functional group (ethoxycarbonyl)methyl or (cyano)methyl at C-2 was achieved from a pent-4-enal synthon obtained in four steps from d-xylose. The key step of the sequence relied on the conjugate addition of allylamine to α,β-unsaturated ester or nitrile, prepared by Wadsworth-Emmons olefination. Subsequent RCM afforded the target unsaturated azepanes.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 53, Issue 33, 15 August 2012, Pages 4440-4443
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 53, Issue 33, 15 August 2012, Pages 4440-4443
نویسندگان
Sophie Goumain, Hanaa Taghzouti, Charles Portella, Jean-Bernard Behr, Richard Plantier-Royon,