کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5266392 | 1385310 | 2013 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Reactivity of 1-aminoazetidine-2-carboxylic acid during peptide forming procedures: observation of an unusual variant of the hydrazino turn
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Peptide formation on the N-terminal of 1-aminoazetidine-2-carboxylic acid is rendered problematic due to a ring opening reaction. However C-terminal development is possible and two diastereomeric mixed hydrazino dipeptides were prepared. Solution-state studies of these compounds suggest the presence of intramolecular hydrogen bonding, consistent with a hydrazino turn, and the crystal structure of one of these compounds shows a horse-shoe conformation, centered around what appears to be a hydrazino turn involving three hydrogen bond acceptors.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 54, Issue 8, 20 February 2013, Pages 802-805
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 54, Issue 8, 20 February 2013, Pages 802-805
نویسندگان
Amandine Altmayer-Henzien, Valérie Declerck, Régis Guillot, David J. Aitken,