کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5268045 | 1385352 | 2011 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Highly diastereoselective Claisen rearrangement leading to vicinal quaternary carbons construction of oxindoles
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
An efficient approach to spirocyclic oxindole architecture with vicinal quaternary carbon centers is described. The reaction of 2-allyloxyindolin-3-ones with cyanomethylphosphonate at low reaction temperature proceeds smoothly with consecutive olefination, isomerization, deacylation, and anion-accelerated Claisen rearrangement to give the 3,3-disubstituted oxindoles with vicinal quaternary all-carbon centers in high yield and diastereoselectivity. The oxindoles are readily converted into more synthetically advanced spiro-products.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 52, Issue 46, 16 November 2011, Pages 6199-6202
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 52, Issue 46, 16 November 2011, Pages 6199-6202
نویسندگان
Yumiko Matsuta, Takayuki Kobari, Sachiko Kurashima, Yuhsuke Kumakura, Masashi Shinada, Kazuhiro Higuchi, Tomomi Kawasaki,