کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5269453 | 1385389 | 2010 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Stereoselective formal synthesis of aspergillide A
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
The stereoselective formal synthesis of aspergillide A (1), a cytotoxic 14-membered macrolide, is disclosed. The key intermediate, a trisubstituted tetrahydropyran core is prepared by SmI2-induced intramolecular reductive cyclization as well as by using sequential α-aminooxylation, Horner-Wadsworth-Emmons olefination, and followed by Oxa-Michael cyclization. Other notable transformations in the synthesis include the use of Jacobsen's hydrolytic kinetic resolution, esterification, ring-closing metathesis (RCM), and cross-metathesis (CM) reactions.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 51, Issue 32, 11 August 2010, Pages 4195-4198
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 51, Issue 32, 11 August 2010, Pages 4195-4198
نویسندگان
Gowravaram Sabitha, D. Vasudeva Reddy, A. Senkara Rao, J.S. Yadav,