کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5269537 | 1385392 | 2011 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Toward a total synthesis of the stemofoline alkaloids: advancement of a 1,3-dipolar cycloaddition strategy
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Novel, intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of azomethine ylides have been applied to the synthesis of functionalized core structures of the stemofoline alkaloids. In an effort to maximize the efficiency of this key transformation in the context of an eventual total synthesis of these complex natural products, a number of strategic modifications to the cycloaddition substrate were investigated. The collective efforts have provided useful insights into the operative, regiochemical control elements for 1,3-dipolar cycloadditions leading to stemofoline alkaloids. A potential intermediate in the synthesis of these alkaloids was prepared.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 52, Issue 32, 10 August 2011, Pages 4076-4079
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 52, Issue 32, 10 August 2011, Pages 4076-4079
نویسندگان
Charles S. Shanahan, Nathan O. Fuller, Bjoern Ludolph, Stephen F. Martin,