کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5270742 | 1385424 | 2009 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Intramolecular cycloaddition of N-phthalimidoaziridines to double and triple carbon-carbon bonds
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Thermolysis of 3-(2-allyloxyphenyl)- or 3-(2-propargyloxyphenyl)-1-phthalimidoaziridine-2-carboxylic acid derivatives results in stereospecific intramolecular cycloaddition of intermediate N-phthalimidoazomethine ylides to double or triple carbon-carbon bonds. This leads to condensed N-phthalimidopyrrolidines, N-phthalimidopyrrolines, or products of their subsequent transformations. On the other hand, thermolysis of similar dimethyl 3-aryl-1-phthalimidoaziridine-2,2-dicarboxylates gives exclusively 5-methoxyoxazoles, the products of a competitive 1,5-dipolar electrocyclization.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 50, Issue 44, 4 November 2009, Pages 5990-5993
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 50, Issue 44, 4 November 2009, Pages 5990-5993
نویسندگان
Alena S. Pankova, Vladimir V. Voronin, Mikhail A. Kuznetsov,