کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5271322 | 1385437 | 2014 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Design, synthesis and anti-influenza virus activities of terminal modified antisense oligonucleotides
ترجمه فارسی عنوان
طراحی، سنتز و فعالیت های ویروس آنفولانزای مرغی از الیگونوکلئوتید های آنتیسنیوم ترمینال اصلاح شده
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
چکیده انگلیسی
Four novel terminal modified antisense oligonucleotides (ODNs) were designed, synthesized and tested for their anti-influenza virus activity. Initial biological studies indicated that lipophilic and rimantadin emodificated Flutide exhibited more potent anti-H1N1 activity than Flutide. Among them, lipophilic modificated ODN (Flutide-I) showed the most antiviral activity. The EC50 value of Flutide-I for inhibiting H1N1 induced cytopathic effect (CPE) and H1N1 RNA were respectively (0.26 ± 0.16) μM and (0.11 ± 0.03) μM. The cytotoxicity of these compounds has also been assessed. No significant cytotoxicities were found for any of these compounds with the concentrations up to 20 μM.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 55, Issue 1, 1 January 2014, Pages 94-97
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 55, Issue 1, 1 January 2014, Pages 94-97
نویسندگان
Jingyu Zhang, Dandan Lu, Aixing Li, Jing Yang, Shengqi Wang,