کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5271572 | 1385442 | 2013 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A convenient approach to an advanced intermediate for (+)-lactacystin synthesis
ترجمه فارسی عنوان
یک رویکرد مناسب برای یک پیشرفته برای (+) - سنتز لاکتات سیستین
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
چکیده انگلیسی
A fully stereoselective preparation of the advanced intermediate 24 for the synthesis of (+)-lactacystin from known 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-d-gulofuranose (2), as the source of chirality, has been achieved. The C-5 methyl group was introduced via a Wittig olefination followed by Pd/C-mediated hydrogenation of the conformationally restricted alkene 11 in a highly stereoselective manner. The stereogenic tetrasubstituted carbon centre at C-3, with an amino group, was installed stereoselectively via an Overman rearrangement, which was efficiently controlled by a saccharide environment.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 54, Issue 49, 4 December 2013, Pages 6768-6771
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 54, Issue 49, 4 December 2013, Pages 6768-6771
نویسندگان
Jozef Gonda, Dávid MaliÅák, Margaréta KováÄová, Miroslava Martinková,