کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5272637 | 1385468 | 2013 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Anti-Beckwith stereoselectivity in amidyl radical cyclisations: Bu3SnH-mediated 5-exo-trig acyl mode cyclisation of 2-substituted pent-4-enamide radicals
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
2-Substituted amidyl radicals derived from 8a-d and 9a-d undergo acyl mode 5-exo-trig cyclisation to give 3,5-trans pyrrolidinones 11a-d and 14a-d as the major products in low diastereoselectivity (de = 9-36%). The steric nature of the nitrogen substituent attached to the amidyl radical does not have a significant effect on selectivity. The stereochemical outcome is opposite to that expected based upon applying the Beckwith rule.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 54, Issue 31, 31 July 2013, Pages 4094-4097
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 54, Issue 31, 31 July 2013, Pages 4094-4097
نویسندگان
Andrew J. Clark, Robert P. Filik, Gerard H. Thomas, John Sherringham,