کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5273658 | 1385495 | 2008 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Strategy for synthesis of the isoleucine conjugate of epi-jasmonic acid
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The TES ether of 2-((1R,2S,3R)-3-hydroxy-2-((Z)-pent-2-enyl)cyclopentyl)acetic acid (5, equal to the reduction product of epi-jasmonic acid) derived from (1R,4S)-4-hydroxycyclopent-2-enyl acetate (19) in 13 steps was activated by using isobutyl chloroformate and was subjected to condensation with isoleucine at room temperature for 48Â h. The product was desilylated and oxidized to the isoleucine conjugate of epi-jasmonic acid in 68% yield over three steps. Similarly, allo-isoleucine conjugate of epi-jasmonic acid and three isoleucine conjugates of ent-epi-jasmonic acid, jasmonic acid, and ent-jasmonic acid were synthesized.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 49, Issue 50, 8 December 2008, Pages 7124-7127
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 49, Issue 50, 8 December 2008, Pages 7124-7127
نویسندگان
Narihito Ogawa, Yuichi Kobayashi,