کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5273850 | 1385499 | 2012 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Enantioselective sulfa-Michael addition of thioacids to α,β-unsaturated ketones with bifunctional organocatalyst
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Organocatalytic conjugate addition of thioacids to α,β-unsaturated ketones has been studied in the presence of cinchona alkaloid derived urea catalyst. Both the enantiomers of products are accessible with the same level of enantioselectivity using pseudoenantiomeric quinine/quinidine derived catalysts. The catalytic process provides optically active thioesters with high chemical yields (up to 99%) and useful enantioselectivity (up to 83% ee). The reaction was performed with 1 mol % of catalyst in toluene at room temperature. A transition state model has been proposed to explain the stereochemical outcome of the reaction.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 53, Issue 16, 18 April 2012, Pages 2121-2124
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 53, Issue 16, 18 April 2012, Pages 2121-2124
نویسندگان
Nirmal K. Rana, Rajshekhar Unhale, Vinod K. Singh,